8月11日，記者從海南大學獲悉，該校藥學院教授黃玲團隊發明，L-天冬氨酸可逆轉因肝臟代台灣運彩規則查詢謝紊亂而受損的線粒體代謝性能。相關研究成績發布于國際學術期刊《藥理研究》。
肝臟修復愈合過程中，纖維組織過度增生將導致肝纖維化。肝纖維化發作在慢性肝病的終末階段，長期連續有可能發展為肝硬化與肝癌。比年來，肝纖維化發病率連續不斷提拔，但當前針對肝纖維化的靶向治療藥物較少，急需研發新型肝纖維化治療藥物。
氨基酸代謝反常可造成肝臟糖、脂、膽汁酸等物質代謝紊亂，觸發線粒體代謝性能障礙，導致肝病發作。黃玲說，基于肝臟氨基酸代謝研究，尋找具有肝臟保衛性能、肝纖維化治療活性的內源性活性物質，闡明其生理和藥理機制，是肝病創造藥物研究的新方位。
基于此，黃玲團隊成員前期應用非靶向性代謝組學想法，首次發明肝腸軸L-天冬氨酸代謝反常是代謝紊亂相關脂台灣運彩中獎查證肪性肝病發作的關鍵理由之一。團隊進一步觀測到，小鼠口服L-天冬氨酸可有效逆轉四氯化碳誘導急性肝損傷與肝纖維化。
經實驗團隊得出結論：L-天冬氨酸能調換肝臟中膽固醇和類固醇的代謝均衡，阻止皮質酮過多堆積，抑制其激活糖皮質激素受體，從而覆原線粒體代謝性能以保衛肝臟。
8月11日，記者從海南大學獲悉，該校藥學院教授黃玲團隊發明，L-天冬氨酸可逆轉因肝臟代謝紊亂而受損的線粒體代謝性能。相關研究成績發布于國際學術期刊《藥理研究》。
肝臟修復愈合過程中，纖維組織過度增生將導致肝纖維化。肝纖維化發作在慢性肝病的終末階段，長期連續有可能發展為肝硬化與肝癌。比年來，肝纖維化發病率連續不斷提拔，但當前針對肝纖維化的靶向治療藥物較少，急需研發新型肝纖維化治療藥物。
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經實驗團隊得出結論：L-天冬氨酸能調換肝臟中膽固醇和類固醇的代謝均衡，阻止皮質酮過多堆積，抑制其激活糖皮質激素受體，從而覆原線粒體代謝性能以保衛肝臟。
