在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼康健中央癌癥免疫療法研究員杰弗里韋伯及其同事公布了環球首款針對白色素瘤的私家訂制型癌癥疫苗mRNA-4157的最新隨訪數據。
研究結局顯示，該疫苗能將高風險的晚期術后患者3年逝去率或癌癥復發率減低近49%。此外，與獨自採用免疫治療藥物可瑞達比擬，患者聯盟採用該疫苗與可瑞達后的25年無復發作存率為748%，而獨自採用可瑞達的生存率僅為556%。
這一研究結局令韋伯團隊深受鼓舞。這種疫苗為每位患者量身打造，能有效協助患者身體撲滅所有殘留的癌細胞，顯著減低復發風險。
科學家一直在治愈癌癥的途徑上孜孜不倦地試探，盡管治癌手段日益豐富，但離治愈的目標仍有間隔。不過目前，癌癥疫苗的鐘擺好像蕩到了勝利的邊緣。
聯盟療法減少白色素瘤復發
接納mRNA-4157和可瑞達聯盟療法的患者之一是安吉拉伊瓦特，來自美國路易斯安那州。2024年底，她被確診患上了白色素瘤。
2024年3月，伊瓦特在一項臨床試驗中首次接種了mRNA定制疫苗。這種疫苗可編碼獨特的突變蛋白，這些蛋白存在于伊瓦特的皮膚癌細胞外觀。與此同時，伊瓦特還採用了免疫查抄點抑制劑可瑞達。
在治療時期，伊瓦特每3周在每只手臂上打針一次mRNA疫苗。疫苗中的mRNA進入她的康健細胞后，會產生新抗本來培訓她的免疫系統。盡管每次打針后一兩天內，伊瓦特都會出現嚴重的流感樣癥狀，包含有發熱、疼痛、發冷，但治療仍然很有效。
固然無法精確評估疫苗對伊瓦特病癒的具體陰礙，但她的癌癥得到管理且至今仍未復發。
mRNA疫苗實現私家訂制
癌癥疫苗的原理并不復雜，其目的是培訓免疫系統更好地辨別和毀滅惡性細胞。假如免疫系統能找到癌細胞，它就有才幹將其清除。但癌細胞反常狡猾，它們可藏身于眾多細胞之中，甚至偽裝成正常細胞，逃過免疫細胞的查抄。
癌細胞的突變會產生新抗原，這些新抗原通常只存在于癌細胞內，因此成為開闢癌癥疫苗的有效靶點。
mRNA治療癌癥的根本原理便是利用mRNA快速表白癌癥的抗原，產生抗體后殺死體內的癌細胞。用mRNA專業開闢癌癥疫苗的優勢在于，很容易能同時表白20個以上的腫瘤抗原，因此格外適用于癌癥的個性化治療。縱然是很小的腫瘤樣本組織，也可采集到所有的抗原信息，從而實現癌癥疫苗的私家訂制。
由于研究人員需要腫瘤樣原來開闢這些癌癥疫苗，因此它們無法用于預防癌癥，而是通常用于殺死可能逃脫其他治療（如手術或化療）的癌細胞，以減低復發風險。
多家企業競速研發
伊瓦特接種的疫苗由美國藥企莫德納（Moderna）和默沙東（Merck，在美加稱為默克）聯盟開闢。
現在，這一聯盟公司正在對5種癌癥進行疫苗的中晚期臨床試驗。莫德納公司還提出了一個大膽的設想，即利用疫苗來治療已擴散到全身的晚期癌癥，但現在這一設想的勝利案例并不多。初步實驗法國 運彩結局表明，這些針對患者定制的個性化疫苗確切能在晚期癌癥患者體內產生抗癌T細胞，但這些免疫反映很少能導致腫瘤消退，或讓患者可以長期生存。
本年4月5日，在備受矚目的美國癌癥研究協會年會上，德國生物新專業公司和美國基因泰克公司（Genentech）教導的新結局同樣令人激動。他們教導了一項針對16名胰腺癌患者進行的個性化mRNA疫苗臨床試驗結局。在為期3年的中位隨訪時間后，產生T細胞響應的8名患者仍處于無復發作存期，這顯著長于沒有產生T細胞響應的8名患者的134個月的無復發作存期。
法國傳景生物科技公司（Transgene）也在年會上發表了個性化新抗原癌癥疫苗TG4050治療HPV陰性頭頸癌患者的Ⅰ期臨床試驗新數據。解析顯示，試驗中所有接納TG4050治療的患者都產生了特異性免疫反映，并迄今為止維持無復發狀態。
美國得克薩斯大學安德森癌癥中央算計生物學家薩切特舒克拉樂觀地以為，跟著研究人員的繼續努力，個性化癌癥疫苗的免疫刺激潛力將會連續不斷提高。他預計，長期以來被以為無效的癌癥疫苗有望終極成為腫瘤治療的重要手段，個性化癌癥疫苗的時代已經到來。
在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼康健中央癌癥免疫療法研究員杰弗里韋伯及其同事公布了環球首款針對白色素瘤的私家訂制型癌癥疫苗mRNA-4157的最新隨訪數據。
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本年4月5日，在備受矚目的美國癌癥研究協會年會上，德國生物新專業公司和美國基因泰克公司（Genentech）教導的新結局同樣令人激動。他們教導了一項針對16名胰腺癌患者進行的個性化mRNA疫苗臨床試驗結局。在為期3年的中位隨訪時間后，產生T細胞響應的8名患者仍處于無復發作存期，這顯著長于沒有產生T細胞響應的8名患者的134個月的無復發作存期。
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