6月24日記者獲悉，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所研究發明，代謝型谷氨酸受體2（mGluR2）是流感病毒通過網格蛋白介導內吞道路入侵細胞的關鍵受體。相關研究論文發布在《天然微生物》上。
A型流感病毒是季候性流感的重要病原。此中，高致病性禽流感更是主要的人獸共抱病病原。已有研究揭示，流感病毒首要通過其外觀的血凝素蛋白與細胞膜外觀的唾液酸結合，再重要通過網格蛋白介導內吞道路內化進入細胞。但細胞外觀吸附的流感病毒如何啟動并完工這一內化過程尚不明確。
這項研究發明，信號轉導分子、跨膜糖蛋白mGluR2通過與流感病毒的血凝素蛋白互作，啟動流感病毒的網格蛋白介導內吞。將mGluR2可溶性蛋白和抗體封鎖后，流感病毒感染細胞的效率大大減低。減低mGLuR2的表白后台灣運彩中獎技巧，流世界盃足球賽運彩感病毒仍可吸附在細胞外觀，但進入細胞的效率顯著下降。
研究進一步發明，敲除mGluR2顯著提高了小鼠對差異亞型流感病毒的抵擋力，流感病毒在mGluR2敲除小鼠鼻甲、肺和腦等器官的復制滴度顯著低于野生小鼠。H5和H7亞型病毒感染后，比較組野生小鼠100%逝去，mGluR2敲除小鼠30%逝去。
研究明確了mGluR2不陰礙病毒吸附，mGluR2糖基化與否不陰礙其發揮內吞受體作用。這表明流感病毒的吸附和內吞過程是由差異受體差別介導的。
研究為宿主靶向的抗病毒謀略研究提供了新視角。未來，科研人員可通過阻斷流感病毒血凝素蛋白和mGluR2之間的相互作用，有效抑制病毒感染；也可通過mGluR2基因敲除，進行流感病毒抗性動物育種。
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A型流感病毒是季候性流感的重要病原。此中，高致病性禽流感更是主要的人獸共抱病病原。已有研究揭示，流感病毒首要通過其外觀的血凝素蛋白與細胞膜外觀的唾液酸結合，再重要通過網格蛋白介導內吞道路內化進入細胞。但細胞外觀吸附的流感病毒如何啟動并完工這一內化過程尚不明確。
這項研究發明，信號轉導分子、跨膜糖蛋白mGluR2通過與流感病毒的血凝素蛋白互作，啟動流感病毒的網格蛋白介導內吞。將mGluR2可溶性蛋白和抗體封鎖后，流感病毒感染細胞的效率大大減低。減低mGLuR2的表白后，流感病毒仍可吸附在細胞外觀，但進入細胞的效率顯著下降。
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研究明確了mGluR2不陰礙病毒吸附，mGluR2糖基化與否不陰礙其發揮內吞受體作用。這表明流感病毒的吸附和內吞過程是由差異受體差別介導的。
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