美國圣路易斯華盛頓大學醫學院團隊開闢出一種新想法，能運彩 足球比分再現衰老在阿爾茨海默病發展過程中的陰礙。該想法可在實驗室研究衰老的神經元，無需進行腦活檢。這一先進或有助于更好了解疾病，開闢新的治療謀略。該研究發布在新一期《科學》雜志上。
研究團隊將從遲發性阿爾茨海默病患者身上提取的皮膚細胞轉化為神經元腦細胞。遲發性阿爾茨海默病在幾十年內逐步發展，通常在65歲以上才開始出現癥狀。此次實驗室衍生的神經元，首次精確地再現了這種疾病的特征，包含有淀粉樣蛋白積累、tau蛋白沉積和神經元細胞逝去。
研究團隊首創了採用microRNA的轉化專業，將從患者那里獲得的人類皮膚細胞直接轉化為神經nba冠軍 運彩元。該想法避免了腦活檢的風險，還保存了患者年齡對神經元陰礙的方式。
在將皮膚細胞轉化為腦細胞后，團隊發明，新的神經元可在薄凝膠層中生長，或者自我組裝成球狀體以仿照大腦的3D環境。他們對照了散發性遲發性阿爾茨海默病患者、遺傳性阿爾茨海默病患者和年齡相仿的康健個體產生的神經元球狀體。
阿爾茨海默病患者的球狀體趕快形成淀粉樣蛋白沉積物和神經元之間的tau纏結。與炎癥相關的基因的激活也出現了，然后神經元開始逝去，這一過程仿世足 延長賽 運彩照了在患者腦部掃描中看到的場合。
在研究中，來自老年、康健供體的球狀體顯示出一些淀粉樣蛋白沉積，但比患者的球狀體少得多。淀粉樣蛋白沉積物證明，這項專業可逮捕年齡相關的陰礙，并表明淀粉樣蛋白和tau的積累與衰老相關。其同時意味著，阿爾茨海默病的發展過程，使這種積累變得更糟。
該研究還強調了及早發明和早期治療的主要性。
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在研究中，來自老年、康健供體的球狀體顯示出一些淀粉樣蛋白沉積，但比患者的球狀體少得多。淀粉樣蛋白沉積物證明，這項專業可逮捕年齡相關的陰礙，并表明淀粉樣蛋白和tau的積累與衰老相關。其同時意味著，阿爾茨海默病的發展過程，使這種積累變得更糟。
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