據統計,現在中國有過份1000萬人患有高傲癥。由于高傲癥的癥狀不太明顯,因此診斷方式面對挑戰,診斷速度與精確性亟待優化。
日前,香港中文大學醫學院教授黃秀娟團隊發明,高傲癥與兒童腸道微生物組之間存在相關性,可借助多領域的微生物標志物對高傲癥兒童進行診斷。研究成績近日發布于《天然微生物學》。
我們的想法是對高傲癥兒童診斷方式的一次有益試探,具有廣闊的應用前景與拓展空間。論文第一作者、香港中文大學助理教授蘇奇說。
舊想法效率較低
高傲癥又稱自閉癥,是一種廣泛性發育障礙,往往發病于嬰幼兒期,其重要病因是遺傳和環境因素。廣泛性發育障礙通常包含有高傲癥、雷特綜合征、阿斯伯格綜合征等多種類型,而高傲癥的診斷難度對照高。蘇奇說,其他類型的廣泛性發育障礙往往癥狀明顯、危害嚴重,因此無需特其它診斷手段就能發明。例如,雷特綜合征一旦發病,兒童會趕快喪失全部認知甚至行動才幹。
高傲癥初期常表現為輕微的語言障礙和社交障礙,容易被誤判為發育呆滯或性格內向。此外,相較于其他廣泛性發育障礙,高傲癥的發病率較高。
據了解,現在,高傲癥兒童的診斷大多依附問卷填寫和醫生的經驗性判定。這樣的方式不夠客觀,過度依賴醫生的經驗和技能,存在誤判的可能性。蘇奇表示,由于醫生診斷時缺乏客觀根據,因此可能需要較長時間才能得出精確結論,使得診斷效率低下、貽誤病情。
新研究助力診斷
研究人員為何將兒童腸道微生物組與高傲癥聯系在一起?蘇奇介紹,臨床經驗表明,很多高傲癥兒童常伴有長期便秘或性能性胃痛等癥狀,一些有經驗的醫生會借助這些癥狀進行診斷。我們的研究正是遭受這些經驗引動。蘇奇說。
比年來,針對微生物組與廣泛性發育障礙之間關聯的研究并不罕見。腸道中的微生物組可以通過某種方式陰礙神經系統發育,進而導致廣泛性發育障礙。而本次研究對微生物組的研究范圍更廣,不但針對細菌,還擴展到真菌等其他微生物。此外,研究團隊發明,針對腸道微生物組的解析容易遭受飲食、用藥、肥胖指數等因素陰礙。這些夾雜因素對高傲癥的診斷存在一定攙和,同樣應該納入考量范疇。蘇奇說。
研究團隊共召募1627名高傲癥患兒和非高傲癥兒童,詳細統計了236項參數。研究結局表明,與康健兒童比擬,高傲癥患兒腸道中的14種古菌、51種細菌、7種真菌、18種病毒、27種微生物基因和12個代謝通路均世足 2024 運彩發作了變更。蘇奇說,我們運用機械吸取算法和傳統生物統計方式,從數千種腸道微生物組特征標志物中篩選出具有高診斷精確性的31種標志物組合。
日前,研究團隊以上述成績為根基,設計了一款含有-氨基丁酸的益生菌配方,并進行小規模臨床實驗。實驗結局表明,這種益生菌配方有可能緩解高傲癥患兒的癥狀。蘇奇說,下一步,我們將進行更廣泛的驗證和評估,為高傲癥患兒的診治功勞氣力。
據統計,現在中國有過份1000萬人患有高傲癥。由于高傲癥的癥狀不太明顯,因此診斷方式面對挑戰,診斷速度與精確性亟待優化。
日前,香港中文大學醫學院教授黃秀娟團隊發明,高傲癥與兒童腸道微生物組之間存在相關性,可借助多領域的微生物標志物對高傲癥兒童進行診斷。研究成績近日發布于《天然微生物學》。
我們的想法是對高傲癥兒童診斷方式的一次有益試探,具有廣闊的應用前景與拓展空間。論文第一作者、香港中文大學助理教授蘇奇說。
舊想法效率較低
高傲癥又稱自閉癥,是一種廣泛性發育障礙,往往發病于嬰幼兒期,其重要病因是遺傳和環境因素。廣泛性發育障礙通常包含有高傲癥、雷特綜合征、阿斯伯格綜合征等多種類型,而高傲癥的診斷難度對照高。蘇奇說,其他類型的廣泛性發育障礙往往癥狀明顯、危害嚴重,因此無需特其它診斷手段就能發明。例如,雷特綜合征一旦發病,兒童會趕快喪失全部認知甚至行運彩 和局 足球動才幹。
高傲癥初期常表現為輕微的語言障礙和社交障礙,容易被誤判為發育呆滯或性格內向。此外,相較于其他廣泛性發育障礙,高傲癥的發病率較高。
據了解,現在,高傲癥兒童的診斷大多依附問卷填寫和醫生的經驗性判定。這樣的方式不夠客觀,過度依賴醫生的經驗和技能,存在誤判的可能性。蘇奇表示,由于醫生診斷時缺乏客觀根據,因此可能運彩報牌需要較長時間才能得出精確結論,使得診斷效率低下、貽誤病情。
新研究助力診斷
研究人員為何將兒童腸道微生物組與高傲癥聯系在一起?蘇奇介紹,臨床經驗表明,很多高傲癥兒童常伴有長期便秘或性能性胃痛等癥狀,一些有經驗的醫生會借助這些癥狀進行診斷。我們的研究正是遭受這些經驗引動。蘇奇說。
比年來,針對微生物組與廣泛性發育障礙之間關聯的研究并不罕見。腸道中的微生物組可以通過某種方式陰礙神經系統發育,進而導致廣泛性發育障礙。而本次研究對微生物組的研究范圍更廣,不但針對細菌,還擴展到真菌等其他微生物。此外,研究團隊發明,針對腸道微生物組的解析容易遭受飲食、用藥、肥胖指數等因素陰礙。這些夾雜因素對高傲癥的診斷存在一定攙和,同樣應該納入考量范疇。蘇奇說。
研究團隊共召募1627名高傲癥患兒和非高傲癥兒童,詳細統計了236運彩投注app項參數。研究結局表明,與康健兒童比擬,高傲癥患兒腸道中的14種古菌、51種細菌、7種真菌、18種病毒、27世足 和局 運彩種微生物基因和12個代謝通路均發作了變更。蘇奇說,我們運用機械吸取算法和傳統生物統計方式,從數千種腸道微生物組特征標志物中篩選出具有高診斷精確性的31種標志物組合。
日前,研究團隊以上述成績為根基,設計了一款含有-氨基丁酸的益生菌配方,并進行小規模臨床實驗。實驗結局表明,這種益生菌配方有可能緩解高傲癥患兒的癥狀。蘇奇說,下一步,我們將進行更廣泛的驗證和評估,為高傲癥患兒的診治功勞氣力。