8月8日，記者從深圳華大生命科學研究院獲悉，該院與瑞典烏普薩拉大學、華大基因智惠醫學研究院等合作，通過對瑞典1063例結直腸癌樣本進行全基因組及轉錄組測序解析，發明一系列與癌癥差異階段相關的基因。研究還辨別出結直腸癌關鍵預后因子，為結直腸癌的預防、治療及預后提供了數據根基。相關成績7日發布在《天然》上。
烏普薩拉大學教授托比亞斯斯格羅姆以為，這項研究實現了迄今為止最大規模的結直腸癌基因組和轉錄組綜合解析，并將分子層面的發明與高質量的臨床數據相結合，從而辨別出關鍵預后因子。這是與其他絕大多數癌癥基因組學研究的差異之處。
研究人員通過全基因組和轉錄組測序解析發明，在線粒體基因組和非編碼區域中亦存在與疾病相關突英雄聯盟運彩變，填補了相關研究的空缺，將進一步推動對結直腸癌發病機制的懂得。
同時，研究團隊將同一腫瘤樣本基因組和轉錄組數據進行整合解析后發明，無論是否為微衛星不不亂性腫瘤，其抑癌基因上的突變均導致基因表白減低，從而更容易患癌。
此外，研究團隊基于腫瘤基因表白不同，將結直腸癌預后分為5個預后亞型。相運彩 如何出金較台灣運彩官網首頁于結直腸癌經典的共識分子分型，本研究構建的亞型能加倍精確地預計預后。
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烏普薩拉大學教授托比亞斯斯格羅姆以為，這項研究實現了迄今為止最大規模的結直腸癌基因組和轉錄組綜合解析，并將分子層面的發明與高質量的臨床數據相結合，從而辨別出關鍵預后因子。這是與其他絕大多數癌癥基因組學研究的差異之處。
研究人員通過全基因組和轉錄組測序解析發明，在線粒體基因組和非編碼區域中亦存在與疾病相關突變，填補了相關研究的空缺，將進一步推動對結直腸癌發病機制的懂得。
同時，研究團隊將同一腫瘤樣本基因組和轉錄組數據進行整合解析后發明，無論是否為微衛星不不亂性腫瘤，其抑癌基因上的突變均導致基因表白減低，從而更容易患癌。
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